文章核心观点 - 公司公布在ACC.25上展示的关键数据，体现二十碳五烯酸（EPA）对脂蛋白(a) [Lp(a)] 富集血浆的机制活性，以及胰高血糖素样肽 -1（GLP - 1）受体激动剂与EPA联用对内皮细胞蛋白质表达的影响，进一步证明二十碳五烯酸乙酯（IPE）和EPA在降低心血管风险方面的治疗价值 [1][2] 研究发现 - EPA能剂量依赖性抑制所有测试脂蛋白的氧化，尤其对Lp(a)富集的人血浆，可能有助于降低心血管风险 [3][4] - EPA与GLP - 1受体激动剂联用，能在疾病样条件下调节与解毒活性氧相关蛋白质的表达，可能进一步降低心血管风险 [5][7] - 对REDUCE - IT的事后分析显示，VASCEPA/VAZKEPA对LDL - C控制良好的患者有降低心血管风险的益处，强调降低心血管风险需超越降低LDL - C [8][9] 公司介绍 - 公司是一家创新制药公司，致力于提高对传统疗法之外心血管风险的科学理解，并推进全球患者的风险治疗 [10] 研究项目介绍 - REDUCE - IT是一项全球心血管结局研究，评估VASCEPA对接受他汀治疗且LDL - C控制在41 - 100 mg/dL、有多种心血管风险因素患者的影响，研究历时七年，于2018年完成，涉及11个国家400多个临床站点的8179名患者 [11][12] 行业现状 - 心血管疾病是全球头号死因，美国每年有85.9万人死于心血管疾病，且死亡人数持续上升，每年有60.5万例新发和20万例复发性心脏病发作、79.5万例中风，每年有超240万例主要不良心血管事件 [13] - 控制LDL - C可降低心血管事件风险，但即使达到目标LDL - C水平，数百万患者仍有显著且持续的心血管事件风险，尤其是甘油三酯升高的患者，他汀疗法可使心血管事件风险降低25 - 35%，甘油三酯升高的人比正常水平的人发生心血管事件的风险高35% [14] 产品介绍 - VASCEPA是美国FDA批准的首个仅含活性成分IPE的处方治疗药物，2013年首次在美国推出用于降低严重高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平，2020年作为首个治疗接受他汀治疗仍有心血管风险的高风险患者的药物推出，已处方超2500万次，被大多数主要医疗保险计划覆盖，除美国外，还在加拿大、中国等多个国家和地区获批销售；VAZKEPA在欧洲获批用于降低高心血管风险患者的心血管事件风险，已在瑞典、芬兰等多个欧洲国家获批销售 [15]