文章核心观点 公司在2025年奥地利维也纳举行的AD/PD™会议上公布zervimesine（CT1812）治疗轻中度阿尔茨海默病的2期SHINE研究生物标志物结果 ，显示该药物对相关生物标志物有积极影响 [1][3][5] 研究情况 - 研究对比整体研究人群和血液中p - Tau217蛋白水平较低参与者关键蛋白（生物标志物）变化，低p - Tau217亚组分析旨在研究zervimesine对神经退行性病变较轻人群的影响 [2] - 整体研究人群中，接受zervimesine治疗6个月的参与者与安慰剂组相比，与阿尔茨海默病进程相关的血浆生物标志物减少；低p - Tau217亚组这些关键血浆生物标志物减少更明显 [3] - 接受zervimesine治疗的参与者中，与神经炎症相关的胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平显著降低，与神经退行性病变相关的神经丝轻链（NfL）减少，阿尔茨海默病患者体内积累的淀粉样蛋白β（Aβ）和tau蛋白（p - Tau217）水平低于安慰剂组 [4] 研究结论 - 某些蛋白质变化与zervimesine在整体研究人群中的认知效果相关，低p - Tau217亚组中认知效果和对生物标志物的影响更明显，这些分析支持对zervimesine作用机制的理解 [5] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法 [6] - 目前正在痴呆伴路易体（DLB）和阿尔茨海默病临床项目中研究主要候选药物zervimesine（CT1812），包括早期阿尔茨海默病的START研究（NCT05531656） [6] 会议展示详情 | 标题 | 作者 | 日期/时间 | 地点 | | --- | --- | --- | --- | | Positive Impact of CT1812 Treatment on Plasma Biomarkers in Lower p - tau217 Subgroup Aligns with Clinical Benefits in Mild - to - Moderate AD Patients (ID 3184) | Hamby ME, Kavanagh S, Di Caro V, Zetterberg H, Blennow K, Teunissen CE, Grundman M, Caggiano AO | 2025年4月1日下午2:45 CET | Hall A | | CSF Proteomic Biomarker Analysis from Phase 2 Study Shine Identified Effects of S2R Modulator CT1812 in Alzheimer's Disease (ID 2921) | Lizama B, Pandey K, Duong D, Seyfried NT, Cho E, Grundman M, Di Caro V, Caggiano AO, Hamby ME | | Poster Hall | | Identification of CSF Proteins That Correlate with Cognitive Outcomes in Participants of Phase 2 Study Shine Evaluating Effects of CT1812 in Patients with Alzheimer's Disease (ID 3119) | Lizama B, Pandey K, Duong D, Seyfried NT, Grundman M, Caggiano AO, Hamby ME | | Poster Hall | | Identification of Molecular Correlates with CT1812 Treatment - related Decrease in NfL CSF Levels Connected to Sigma - 2 Receptor | Di Caro V, Cho E, Lizama B, Pandey K, Duong D, Seyfried NT, Blennow K, Zetterberg H, Grundman M, Caggiano AO, Hamby ME | | | [5]