核心观点 - Cognition Therapeutics在AD/PD 2025会议上公布了zervimesine（CT1812）治疗轻度至中度阿尔茨海默病的2期SHINE研究生物标志物结果 [1] - 研究显示zervimesine治疗6个月后显著降低了与阿尔茨海默病相关的血浆生物标志物水平 包括GFAP NfL Aβ和p-Tau217 [3][4] - 在低p-Tau217亚组中 生物标志物改善效果更为显著 与认知改善效果一致 [2][3][5] 研究数据 - 总体研究人群中 zervimesine组相比安慰剂组血浆生物标志物水平显著降低 [3] - 低p-Tau217亚组中 GFAP（神经炎症相关蛋白）和NfL（神经退行性变相关蛋白）的降低幅度更大 [4][5] - Aβ和p-Tau217（阿尔茨海默病病理标志蛋白）在zervimesine组也呈现更大幅度下降 [4] 会议展示 - 主会场报告标题：CT1812治疗对低p-tau217亚组血浆生物标志物的积极影响与轻度至中度AD患者临床获益一致（ID 3184） [5] - 海报展示包括：1）SHINE研究脑脊液蛋白质组学生物标志物分析（ID 2921） 2）认知结果相关的脑脊液蛋白鉴定（ID 3119） 3）CT1812治疗相关NfL水平降低的分子相关性研究 [5] 公司背景 - Cognition Therapeutics是专注于中枢神经系统退行性疾病治疗的临床阶段生物制药公司 [6] - 主要候选药物zervimesine（CT1812）通过调节sigma-2受体通路发挥作用 目前正在进行阿尔茨海默病和路易体痴呆的临床研究 [6] - 早期阿尔茨海默病START研究（NCT05531656）正在进行中 [6]