公司活动 - 公司高级管理团队将于4月8日美国东部时间下午12:45在第24届Needham虚拟医疗保健会议上发表演讲 [1] - 炉边谈话将进行网络直播，可在公司网站投资者板块“活动与演讲”页面观看，演讲结束后网络直播回放将在公司网站存档14天 [2] 公司概况 - 公司是一家专注为严重疾病开发变革性基因药物的生物制药公司，成立十多年来从推进基因编辑项目的研究阶段公司发展成为首个基于CRISPR疗法获批的行业领导者 [3] - 公司产品候选药物组合多样，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学、心血管、自身免疫和罕见病等多个疾病领域 [3] - 2018年公司将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推进到临床，用于研究治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血；2023年末起，CASGEVY®在多个国家获批用于治疗符合条件的患者 [3] - 公司采用获诺贝尔奖的CRISPR技术，该技术革新了生物医学研究，是一种经临床验证的强大方法，有望创造一类具有变革性的新药 [3] - 公司与Vertex Pharmaceuticals等领先公司建立了战略合作伙伴关系以加速和扩大业务 [3] - 公司总部位于瑞士楚格，美国全资子公司及研发业务位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 [3] 联系方式 - 投资者联系电话+1 - 617 - 307 - 7503，邮箱ir@crisprtx.com [4] - 媒体联系电话+1 - 617 - 315 - 4493，邮箱media@crisprtx.com [4]