文章核心观点 公司宣布终止抗TIGIT抗体ociperlimab用于肺癌治疗的临床开发计划 [1] 分组1：临床研究情况 - 独立数据监测委员会基于预先计划的无效性分析结果，建议终止正在进行的3期AdvanTIG - 302试验 [1] - 研究目的是评估ociperlimab + tislelizumab与默克公司Keytruda在高PD - L1、局部晚期/复发或未治疗的转移性非小细胞肺癌成人患者中的疗效和安全性 [2] - 整体疗效和安全性数据评估表明，该研究不太可能达到总生存期的主要终点 [2] - 未观察到新的安全信号，原预计研究于2027年2月结束 [3] 分组2：公司决策 - 公司经深思熟虑后决定终止试验 [3] - 公司评估临床项目，将资源集中在最有前景的临床差异化候选药物上，对其他项目进行重新排序 [3] - 研究结果将在稍后公布 [3] 分组3：股价表现 - 周四最后一次检查时，公司股票下跌4.2%，至每股263.04美元 [4]