文章核心观点 Alumis与ACELYRIN拟合并，董事会一致建议股东投票支持，交易预计2025年第二季度完成，合并将为投资者解锁价值 [1][4][7] 公司信息 Alumis - 临床阶段生物制药公司，采用精准方法开发口服疗法，优化免疫介导疾病临床结果 [8] - 利用专有精准数据分析平台构建分子管线，有望单药或联合治疗多种免疫介导疾病 [8] - 最先进候选产品ESK - 001是口服、高选择性、小分子TYK2变构抑制剂，正评估用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮 [8] - 还在开发临床阶段的A - 005，用于治疗神经炎症和神经退行性疾病 [8] ACELYRIN - 专注为患者提供改变生活的新治疗选择，识别、收购、加速变革性药物的开发和商业化 [9] - 领先项目lonigutamab是皮下注射单克隆抗体，靶向IGF - 1R，正研究用于治疗甲状腺眼病 [9] 合并交易详情 投票安排 - 两家公司将于2025年5月13日美国东部时间下午12:00分别召开虚拟特别股东大会 [3] - 截至2025年4月1日收市时的在册股东有权在各自的特别股东大会上投票 [3] 股份交换 - ACELYRIN股东每持有一股ACELYRIN普通股将获得0.4274股Alumis普通股 [5] - 交易完成后，Alumis股东将拥有合并后公司约55%的股份，ACELYRIN股东将拥有约45%的股份（完全摊薄基础） [5] 交易预期 - 交易预计2025年第二季度完成，需获得两家公司股东批准并满足其他惯例成交条件 [7] 交易亮点 - 打造专注于免疫介导疾病变革性疗法创新、开发和商业化的后期临床生物制药公司 [11] - 差异化管线有多个即将到来的里程碑，如ESK - 001中重度斑块状银屑病3期ONWARD试验预计2026年第一季度公布顶线数据 [11] - 系统性红斑狼疮2b期LUMUS试验预计2026年公布顶线数据，A - 005多发性硬化症2期临床试验启动 [11] - 增加用于甲状腺眼病的皮下注射抗IGF - 1R药物lonigutamab，有资金支持临床开发计划评估其潜在差异化 [11] - 截至2024年12月31日，预计合并后公司现金约7.37亿美元，资金可支撑到2027年，覆盖多个预期临床数据公布时间 [11] - 合并后公司将受益于世界级领导团队，结合资产、资源和人才，有望最大化管线价值 [11] 股东咨询方式 Alumis股东 - 可联系MacKenzie Partners, Inc，地址为纽约百老汇1407号27楼，邮箱proxy@mackenziepartners.com，免费电话(800) 322 - 2885 [6] ACELYRIN股东 - 可联系Sodali & Co，地址为康涅狄格州斯坦福市拉德洛街333号南塔5楼，邮箱SLRN@investor.sodali.com，免费电话(800) 662 - 5200 [6] 信息获取 - 与拟议合并相关，Alumis已向美国证券交易委员会提交注册声明，包括联合委托书/招股说明书 [16] - 投资者和股东可通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov免费获取相关文件 [16] - Alumis网站https://investors.alumis.com/和ACELYRIN网站https://investors.acelyrin.com/也提供免费文件副本 [16] 参与者信息 - Alumis和ACELYRIN及其各自的董事和高管可能被视为拟议交易的代理征集参与者 [17] - Alumis董事和高管信息在注册声明中，ACELYRIN董事和高管信息在其2025年3月19日提交给美国证券交易委员会的10 - K年度报告中 [17]