核心观点 - Lexeo Therapeutics公布LX2006治疗弗里德赖希共济失调(FA)心肌病的积极中期数据 显示在心脏生物标志物 功能指标和frataxin蛋白表达方面均有显著改善 [3] - 基线左心室质量指数(LVMI)异常患者12个月内平均降低25% 高剂量组心脏frataxin表达平均增加115% 显示剂量依赖性效应 [1][11] - 公司已与FDA就注册研究关键参数达成一致 计划2026年初启动注册研究 潜在疗效数据预计2027年公布 [4][11] 临床试验数据 疗效数据 - 6例基线LVMI异常患者中5例在12个月内实现>10%改善 5例最新随访时LVMI恢复正常范围 [11] - 整体患者平均LVMI改善27% 中高剂量组(Cohort 2-3)较对照组(Cohort 1)更早出现剂量依赖性改善 [11] - 12例患者中11例实现>25%高敏肌钙蛋白I降低 10例实现侧壁厚度(LWT)减少 [11] - 所有患者治疗后3个月均出现frataxin表达增加 高剂量组平均增幅达115% [1][11] 安全性数据 - 16例受试者中未出现3级以上严重不良事件(SAEs)或补体激活迹象 [1][11] - 仅报告1例可能与治疗相关的无症状心肌炎(2级) 发生在给药后1年 [11] 产品与公司 - LX2006是AAV基因疗法 针对美国约5000名FA心肌病患者 已获FDA四项认定(罕见儿科疾病 快速通道 孤儿药 再生医学高级疗法) [9] - 公司管线还包括治疗PKP2致心律失常性心肌病的LX2020等其他心血管基因疗法 [10] 后续计划 - 2025年Q2启动自然病史研究作为注册研究外部对照 [11] - 注册研究将采用LVMI改善(阈值>10%)和frataxin表达增加作为共同主要终点 [4][11] - 公司将于美东时间2025年4月7日8:00举行网络直播 [2][8]