文章核心观点 Nurix Therapeutics在2025年第一季度取得重要合作和监管成果，领导层得到加强，核心产品bexobrutideg进展良好，各在研项目有序推进，虽研发费用增加致净亏损扩大，但资金状况良好，有望继续推进与合作伙伴的研究合作 [2][3][10]。 近期业务亮点 - NX - 5948获非专利名“bexobrutideg”，新后缀“deg”体现其独特降解作用机制 [1][4] - bexobrutideg获美国FDA孤儿药认定，用于治疗华氏巨球蛋白血症，可享税收抵免、费用减免和市场独占权等福利 [1][4] - 任命Roy D. Baynes为董事会成员，其在血液学、肿瘤学和临床领导方面经验丰富 [1][4] - 任命John Northcott为首席商务官，其有丰富商业领导经验，曾成功商业化首个BTK抑制剂ibrutinib [4][5] 即将到来的项目亮点 - bexobrutideg：正进行1b期临床试验，2025年计划开展支持全球注册的临床试验，还将探索自身免疫和炎症性疾病领域 [5] - NX - 2127：正进行1a/b期临床试验，FDA解除部分临床搁置后重新启动剂量递增研究，预计2025年有临床更新 [6] - NX - 1607：正进行1期试验，包括单药和联合用药，预计2025年有临床更新 [7] - GS - 6791：由合作伙伴吉利德负责推进临床开发，Nurix预计2025年有进展 [8] - STAT6降解剂：与赛诺菲的研究项目延期，目标是在延长期首年提名开发候选药物 [9] 2025财年第一季度财务结果 - 营收1850万美元，较2024年同期的1660万美元增加，主要因与赛诺菲合作的研究里程碑收入增加及与辉瑞合作的履约义务完成比例提高 [10] - 研发费用6970万美元，较2024年同期的5000万美元增加，主要因bexobrutideg试验加速和关键试验准备工作 [11][12] - 一般及行政费用1170万美元，较2024年同期的1180万美元略有下降，主要因专业服务成本和地方税减少 [12] - 净亏损5640万美元，合每股亏损0.67美元，2024年同期净亏损4150万美元，合每股亏损0.76美元 [13] - 截至2025年2月28日，现金、现金等价物和有价证券为5.497亿美元，不包括本季度获得的700万美元里程碑收入和财季结束后收到的1500万美元许可延期付款 [14] 公司概况 Nurix Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化，拥有多个临床和临床前阶段的在研项目，与吉利德、赛诺菲和辉瑞有合作 [15]