文章核心观点 公司推出新血液检测助力医生确认阿尔茨海默病患者脑淀粉样蛋白病理情况，该检测准确性高且有研究支持，能扩大优质AD评估途径 [1][6][10] 新检测介绍 - 新检测名为AD - Detect™ Abeta 42/40 and p - tau217 Evaluation，结合两种血液蛋白水平检测结果生成AD - Detect Likelihood Score™ [2] - 新检测基于之前的AD - Detect测试，之前测试评估风险，新测试确认脑淀粉样蛋白病理可能性 [3] 研究成果 - 研究表明新测试在轻度认知障碍人群中阳性和阴性预测值达89%，加入ApoE后预测值提升，不确定风险患者比例降低 [6] - 公司对4326个“真实世界样本”分类，42%高可能性、51%低可能性、7%不确定PET阳性可能性 [7] - 研究人群有显著种族多样性，但未评估非AD痴呆病因下生物标志物性能 [9] 检测优势 - 随着人口老龄化和新疗法出现，新检测能满足可扩展、高容量评估AD需求，符合CEOi性能标准，可让医生更有信心治疗患者并避免不必要检测 [8] - 与淀粉样PET成像和脑脊液检测相比，血液检测更便宜、非侵入性且不依赖专家 [8] 检测可及性 - 除纽约外美国医生可订购该检测，患者凭医嘱可通过公司网络采血，样本将送往加州实验室检测 [10] 行业背景 - 近700万美国人患阿尔茨海默病，预计到2060年达1400万，约12 - 18%六十岁以上成年人有轻度认知障碍 [11] - 77%医生认为新疗法将使阿尔茨海默病成为可管理慢性病，94%医生认为血液检测对医疗系统更具成本效益 [11] 公司概况 - 公司致力于开发创新先进诊断方法评估AD和其他脑部疾病 [12] - 公司在医疗生态系统工作，提供诊断见解，服务众多美国成年人、医生和医院 [13]