文章核心观点 - Halozyme Therapeutics宣布argenx的VYVGART® Hytrulo预填充注射器获FDA批准用于治疗特定病症患者，该产品基于与Halozyme的ENHANZE®技术合作开发 [1][2] 产品获批信息 - VYVGART® Hytrulo预填充注射器获批用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG）患者和成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者 [1] - 该注射器可由患者、护理人员或医疗专业人员进行20 - 30秒的皮下注射，患者经适当皮下注射技术指导后可自行注射 [2] - 获批基于其与瓶装VYVGART® Hytrulo生物等效性研究数据，以及人体因素验证研究显示患者或护理人员能安全成功使用预填充注射器给药，此前获批基于全球3期试验 [2] 公司技术与合作 - Halozyme是生物制药公司，是ENHANZE®药物递送技术创新者，其技术用专有酶rHuPH20，已授权给罗氏、武田等多家公司，在超100个全球市场的10种商业化产品中惠及100万患者 [3] - argenx与Halozyme就ENHANZE®技术独家合作开发了单剂量预填充皮下注射产品 [2] 公司业务与产品 - 公司利用先进自动注射器技术开发、制造和商业化药物 - 设备组合产品，有Hylenex®和XYOSTED®两款商业专有产品，还有与梯瓦制药和艾多西亚制药的合作商业产品及正在进行的产品开发项目 [4] 公司信息 - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，在新泽西州尤因和明尼苏达州明尼通卡设有办事处，明尼通卡也是其运营设施所在地 [5]