文章核心观点 - Day One Biopharmaceuticals公司的Ojemda（tovorafenib）获加速批准用于治疗复发性/难治性BRAF改变的小儿低级别胶质瘤，产品推出后进展良好 [1] 公司情况 - Day One Biopharmaceuticals（NASDAQ: DAWN）于2024年4月获Ojemda（tovorafenib）加速批准用于治疗复发性/难治性BRAF改变的小儿低级别胶质瘤（pLGG） [1] - 产品推出后进展良好，公司报告净产品收入达5720万美元 [1]