文章核心观点 - 公司将在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示ALLO - 316的1期TRAVERSE试验更新数据和正在进行的2期ALPHA3试验海报，两个试验分别针对晚期或转移性肾细胞癌和大B细胞淋巴瘤 [1] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，总部位于南旧金山，致力于开发用于癌症和自身免疫性疾病的同种异体嵌合抗原受体T细胞产品 [9] - 公司的研究产品使用了Cellectis技术，抗CD19产品基于Cellectis授予Servier的独家许可开发，Servier又授予公司在美国、欧盟成员国和英国的独家权利 [12] ALLO - 316相关 - ALLO - 316是针对CD70的同种异体“现货型”CAR T产品，也是唯一在实体瘤中显示出潜力的同种异体CAR T产品 [2] - 1期TRAVERSE试验评估其在晚期或转移性肾细胞癌患者中的安全性、耐受性和活性，此前数据显示其在预处理严重的患者中有可控的安全性和抗肿瘤活性，1b期扩展队列入组已完成 [2][7] - 2023年3月获FDA快速通道指定，2024年10月获再生医学先进疗法指定，2024年4月获加州再生医学研究所1500万美元资助 [7] ALPHA3试验相关 - 该试验是首个评估同种异体CAR T产品作为大B细胞淋巴瘤一线治疗后巩固策略的关键研究，旨在根除微小残留病，提高一线治愈率 [3] - 试验利用Foresight CLARITY™测试识别高复发风险患者，将招募约240名患者，旨在证明与标准治疗相比，cema - cel可显著改善无事件生存期 [3] 产品介绍 - cema - cel是用于治疗大B细胞淋巴瘤的下一代抗CD19 AlloCAR T™研究产品，2022年6月获美国FDA再生医学先进疗法指定，2024年6月启动ALPHA3关键2期试验，公司在美国、欧盟和英国拥有其肿瘤学权利 [5] 会议展示信息 - ALLO - 316在晚期透明细胞肾细胞癌的1期TRAVERSE研究更新结果将由Samer A. Srour医生口头报告，时间为6月1日9:45AM - 12:45PM CT [4] - ALPHA3试验海报将由Jason Westin医生展示，时间为6月1日9:00AM - 12:00PM CT [4] 行业背景 - 美国、欧盟和英国每年预计有超6万名大B细胞淋巴瘤患者接受治疗，一线R - CHOP或其他化疗免疫疗法对多数患者有效，但约30%初始缓解患者会复发 [8]