文章核心观点 2025年4月25 - 30日第116届美国癌症研究协会(AACR)年会召开，东阳光药2款创新药临床前研究亮相，彰显研发实力获国际认可 [1] 创新药HEC - 921情况 - 展示形式为壁报(摘要号6087)，时间是2025年4月29日2：00 PM - 5:00 PM(当地时间)，地点在Poster Session 37，讲者是梁绍勤博士 [1] - 由筛选优化的LY6G6D抗体、功能沉默的Fc结构域及4 - 1BB纳米抗体组成，是具First - in - class潜力的全人源LY6G6D/4 - 1BB双特异性抗体 [1] - 体外以结合LY6G6D阳性肿瘤为免疫细胞激活先决条件，避免非肿瘤部位激活免疫细胞的安全性问题；体内在LY6G6D阳性肿瘤模型中给药后4/6小鼠肿瘤完全消退 [1] - 在小鼠体内耐受性良好，无4 - 1BB抗体常见的肝毒性问题，可兼顾疗效和安全性，有望为Ly6G6D阳性肿瘤患者提供新免疫治疗选择 [1][2] 创新药HEC211909情况 - 展示形式为壁报(摘要号4381)，时间是2025年4月29日09:00 AM - 12:00 PM(当地时间)，地点在Poster Section 21，讲者是刘海望博士 [3] - KRAS是常见癌基因，约30%肿瘤存在KRAS突变，全球尚无Pan KRAS抑制剂上市，HEC211909是公司自主研发的强效、具口服生物利用度的KRAS致癌基因小分子抑制剂 [3] - 体外对KRAS突变及野生型扩增的癌细胞系有亚纳摩尔级IC50值的强效抗增殖活性，对ERK1/2磷酸化抑制也达亚纳摩尔级IC50值，对KRAS高度选择性 [3] - 体内在KRAS突变多种移植模型中口服给药可产生剂量依赖性抗肿瘤效应并诱导肿瘤消退，临床前有良好药代动力学特征 [3] 东阳光药肿瘤领域布局 - 肿瘤领域是公司重点战略领域之一，针对国内高发胃肠道肿瘤和未满足临床需求的血液肿瘤差异化发展 [4] - 围绕多技术布局20多个管线，3个处于临床II、III期，早期管线有FIC或BIC潜力，探索联合手段和创新疗法实现肿瘤治疗解决方案 [5]