文章核心观点 Recursion作为临床阶段的科技生物公司，公布2025年第一季度业务更新和财务结果，在研发管线、合作、平台等方面取得进展，虽面临成本上升和净亏损扩大问题，但通过战略调整和成本控制，有望实现长期发展 [1][12] 业务亮点总结 管线更新 - 推进肿瘤学和罕见病领域5个以上临床和临床前项目，同时对3个临床项目和1个临床前项目进行优先级调整 [5] - 各候选药物处于不同研发阶段，如REC - 617处于晚期实体瘤1/2期ELUCIDATE研究，REC - 4881在家族性腺瘤性息肉病（FAP）的1b/2期TUPELO研究有初步数据 [3][6] 初步项目数据 - REC - 4881在FAP的2期开放标签研究中，4mg QD剂量使息肉负担初步中位降低43%，83%患者息肉负担有不同程度降低，50%患者Spigelman阶段改善，早期安全性与既往MEK1/2抑制剂一致 [6][8] - REC - 7735针对PI3Kα H1047R突变乳腺癌，具有高选择性和结构差异化，在临床前模型中显示剂量依赖性肿瘤消退 [8] - REV102针对低磷酸酯酶症（HPP），具有高选择性和口服生物利用度，体内数据显示对早发和晚发HPP模型有积极效果 [8] 其他战略管线项目 - 聚焦肿瘤学和罕见病核心治疗领域高价值项目，部分项目有最佳或首创潜力，同时对部分临床项目停止开发或寻求合作机会 [8] - 各项目有明确的即将到来的里程碑，如REC - 617计划在2025年上半年启动CDK7联合研究，REC - 4881预计在2025年下半年获得FAP的更多数据 [8] 合作更新 - 与赛诺菲推进第四个合作项目，达到重要发现里程碑，获得700万美元里程碑付款，该项目还有超3亿美元额外里程碑付款潜力，合作至今已为公司带来1.3亿美元现金流入 [9] - 与罗氏和基因泰克在神经科学和胃肠道肿瘤学方面的合作持续带来新生物学见解，已构建五个表型图谱，未来将继续构建并寻找新项目 [10] 平台更新 - 平台扩展临床技术重点，包括高质量关联数据资产，以工业化临床开发、降低成本和加速新药研发 [15] - 利用Tempus数据扩展肿瘤治疗领域，与HealthVerity合作整合美国超3.4亿覆盖人群的去识别数据，与Enamine合作生成富集筛选库 [15] 财务和公司更新 2025年第一季度财务结果 - 现金、现金等价物和受限现金为5.09亿美元，较2024年12月31日的6.03亿美元减少 [16] - 总营收为1500万美元，主要来自合作协议，较2024年第一季度的1400万美元略有增加 [16] - 研发费用为1.3亿美元，较2024年第一季度的6800万美元增加，主要因与Tempus的协议和与Exscientia的业务合并 [16] - 一般和行政费用为5500万美元，较2024年第一季度的3100万美元增加，主要因业务合并纳入相关费用 [16] - 净亏损为2.03亿美元，较2024年第一季度的9140万美元扩大 [21] - 经营活动净现金使用量为1.32亿美元，较2024年第一季度的1.02亿美元增加，主要因业务合并导致研发和行政成本增加及一次性交易成本 [21] 整合更新和指引 - 运营团队自合并完成后作为合并团队运作，核心整合计划已完成或按计划进行 [21] - 预计2025年不包括合作或融资流入的现金消耗不超过4.5亿美元，2024年为约6.06亿美元 [21] - 基于当前业务计划，预计现金可维持到2027年年中 [21] - 除管线优先级调整外，组合协同效应和运营节省的主要领域包括减少重复公司费用、降低药物发现运营能力、利用平台能力降低项目成本等 [21] 董事会扩展 - Namandjé Bumpus博士和Elaine Sun于3月15日被任命为公司董事会成员，分别带来科学创新和监管战略经验以及生命科学金融和公司战略领导力 [22]