文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果及业务亮点，两款产品进入一期临床试验，预计现金可支撑运营至2027年，还计划推进CT - 202的IND申请 [1][2] 分组1：公司业务进展 - 两款产品CTIM - 76和CT - 95进入一期临床试验，预计2026年上半年公布CTIM - 76初始临床数据，2026年年中公布CT - 95初始临床数据 [2] - 计划2026年年中为CT - 202提交IND申请，推进创新T细胞疗法组合 [2] 分组2：近期及后续事件 - 2025年5月，宣布董事会成员Karen Smith博士担任临时首席医疗官 [5] - 2025年4月，在AACR年会上展示CT - 95临床前和转化数据 [5] - 2025年4月，CT - 95一期临床试验首位患者给药 [5] - 2025年1月，CTIM - 76一期临床试验首位患者给药 [5] - 2025年1月，任命Andy Pasternak为董事会主席 [5] - 公司将于2025年5月8日参加公民生命科学会议并进行一对一会议，5月14日参加D. Boral Capital首届全球会议并进行一对一会议 [5] 分组3：财务结果 - 2025年3月31日，现金及现金等价物为8940万美元，2024年12月31日为9440万美元，预计可支撑运营至2027年 [1][2][5] - 2025年第一季度研发费用350万美元，较2024年第一季度的200万美元增加，主要因CT - 202和CT - 95费用增加 [5] - 2025年第一季度一般及行政费用210万美元，较2024年第一季度的190万美元增加，主要因薪资和专业费用增加 [5] - 2025年第一季度其他收入约100万美元，较2024年第一季度的20万美元增加，主要因现金及等价物利息收入增加 [5] - 2025年第一季度净亏损460万美元，2024年第一季度亏损370万美元 [6] 分组4：公司简介 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发实体瘤T细胞双特异性抗体，总部位于费城 [1][7]