文章核心观点 - 公司公布zervimesine临床前数据，显示其在治疗干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）方面有潜力，还在阿尔茨海默病和路易体痴呆症研究中有积极结果 [1][4] 公司研究成果 - 临床前数据显示zervimesine能保护视网膜色素上皮（RPE）细胞免受dry AMD损伤 [1] - zervimesine可结合视网膜和脑细胞上的受体TMEM97，调节视网膜细胞摄取低密度脂蛋白（LDL）的能力 [2] - zervimesine或能保护视网膜细胞免受氧化脂质的侵害，防止其形成玻璃膜疣损伤RPE细胞和光感受器 [3] - 一项针对100名继发于dry AMD的地理萎缩患者的2期概念验证临床试验中，zervimesine治疗使GA病变生长速度比安慰剂组减慢28.6% [4] 公司研究展示 - 公司在ARVO会议上展示两篇海报，分别为《Sigma - 2受体调节促进慢性7 - 酮胆固醇暴露后视网膜色素上皮细胞存活》和《描述Sigma - 2受体调节剂调节视网膜色素上皮脂质摄取的机制》 [5] 疾病介绍 - dry AMD是年龄相关性黄斑变性更常见的形式，占病例的90%，由黄斑区光感细胞损伤和丧失引起，严重时会导致中央视力不可逆丧失 [6] 药物介绍 - zervimesine（CT1812）是一种每日口服一次的研究性药物，用于治疗中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病和路易体痴呆症（DLB） [7] - zervimesine在临床研究中耐受性良好，美国采用名称委员会已将其定为CT1812的美国采用名称（USAN） [8] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发针对中枢神经系统年龄相关性退行性疾病的小分子疗法 [9] - 公司正在进行zervimesine（CT1812）在DLB和阿尔茨海默病的临床研究，包括早期阿尔茨海默病的START研究（NCT05531656） [9]