股价表现 - CytomX Therapeutics公司CTMX股价在周一收盘时上涨94.46% [1] - 截至周一收盘，CTMX股价上涨86.5%至1.73美元 [5] 临床试验进展 - 公司报告了EpCAM PROBODY ADC候选药物CX-2051在晚期结直肠癌(CRC)中的1期中期数据 [1] - 截至4月7日，25名晚期转移性CRC患者在1至5剂量水平接受了CX-2051治疗 [1] - 28%的患者(5/18)达到确认的部分总体缓解率(ORR) [2] - 中位无进展生存期为5.8个月 [3] - 截至数据截止日，18名患者中有10名仍在接受研究治疗 [3] - 在10 mg/kg剂量组，7名可评估患者中有3名(43%)达到确认的部分缓解 [6] - 三个剂量组的疾病控制率为94%(17/18) [6] 药物安全性 - CX-2051总体耐受性良好，不良事件可控，未观察到剂量限制性毒性 [3] - 大多数治疗相关不良事件(TRAEs)为1级(轻度)或2级(中度) [3] 后续研发计划 - 公司已在7.2 mg/kg、8.6 mg/kg和10 mg/kg Q3W剂量水平启动剂量扩展 [3] - 计划在每个剂量水平入组20名患者以确定推荐的2期剂量 [3] - 预计在2026年第一季度报告CX-2051单药治疗晚期CRC的额外1期数据 [3] - 计划在2026年上半年启动2期研究 [3] - 计划在2026年启动CX-2051联合治疗早期CRC的研究 [4] - 计划在2026年评估CX-2051在非CRC、EpCAM表达肿瘤适应症中的潜在1b期研究 [4] 融资与财务状况 - 公司以每股1.30美元的价格承销发行约7692万股，筹集1亿美元总收益 [4] - 公司第一季度实施的临床开发重点和成本削减措施将现金跑道延长至2026年第二季度 [5] - 公司季度末持有7990万美元现金、现金等价物和投资 [5] 剂量研究细节 - 2.4 mg/kg和4.8 mg/kg剂量为单患者剂量递增队列，预计无治疗活性 [6] - 在7.2 mg/kg、8.6 mg/kg和10 mg/kg剂量组，23名患者接受治疗，其中18名可评估疗效 [6]