业务进展与临床开发 - 公司专注于开发治疗早期阿尔茨海默病的新型疗法sabirnetug，该药物为高选择性靶向毒性可溶性淀粉样蛋白β寡聚体的人源化单克隆抗体[12][14] - 关键二期临床研究ALTITUDE-AD已完成542名患者的入组，该研究旨在评估sabirnetug相较于安慰剂在延缓早期阿尔茨海默病患者认知和功能衰退方面的疗效和安全性[2][13] - 公司预计在2026年底获得ALTITUDE-AD研究的顶线结果[4][6] - 2025年4月，公司在阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经系统疾病国际会议以及美国神经病学学会年会上公布了相关研究数据，包括用于筛选临床试验参与者的血浆pTau217检测方法的应用结果[7] 财务状况与现金流 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物及有价证券总额为1.979亿美元，较2024年12月31日的2.315亿美元有所下降，主要由于持续运营投入[6][8] - 公司预计现有资金可支持其当前临床和运营活动至2027年初[6][8] - 2025年第一季度研发费用为2530万美元，较2024年同期的1240万美元大幅增加，主要归因于ALTITUDE-AD临床试验成本、人员及其他费用的增长[8] - 2025年第一季度总务和行政费用为510万美元，与2024年同期的530万美元相比略有下降[8] - 2025年第一季度运营亏损为3040万美元，净亏损为2880万美元，而2024年同期运营亏损和净亏损分别为1780万美元和1490万美元[8][9]