文章核心观点 XOMA Royalty Corporation公布2025年第一季度财务结果，展示关键管线资产进展、稳定现金收入和增加的股票回购活动，有望实现持续现金流 [1][2]。 各部分总结 管线进展 - Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tovorafenib的上市许可申请获欧洲药品管理局受理 [1] - 武田启动mezagitamab治疗慢性原发性免疫性血小板减少症的3期试验 [1] 业务发展 - 参与联合特许权融资交易，获得Castle Creek Biosciences的D - Fi经济权益 [1] - 成功出售所有未合作的Kinnate资产 [1] 现金收入 - 2025年第一季度收到1800万美元，其中特许权收入1340万美元 [1][15] 特许权和里程碑收购 - 向Castle Creek Biosciences的7500万美元联合特许权融资交易出资500万美元，获得D - Fi特许权权益 [3] - Rezolute的ersodetug获FDA突破性疗法认定，sunRIZE 3期试验进展顺利，预计2025年5月完成入组，12月公布顶线数据 [3] - 向Affitech支付600万美元里程碑款项，为VABYSMO达到特定销售阈值的最后一笔付款 [3] - Daré Bioscience计划让Sildenafil Cream 3.6%按处方销售，预计2025年第四季度通过外包合作伙伴提供 [3][5][6] 合作伙伴更新 - Day One Biopharmaceuticals的合作伙伴Ipsen向欧洲药品管理局提交tovorafenib上市许可申请，公司获400万美元里程碑付款 [5] - 武田3期临床试验首位患者给药，公司获300万美元净里程碑付款 [5] - 2025年初出售五项未合作的Kinnate资产，部分预付款将分配给Kinnate CVR持有人 [5] 2025年预期事件 - 欧洲药品管理局对Day One的tovorafenib上市许可申请作出决定 [6] - Rezolute完成sunRIZE 3期临床试验入组，公布顶线数据，启动ersodetug治疗肿瘤性高胰岛素血症低血糖的3期注册研究 [6] - Gossamer / Chiesi公布PROSERA 3期研究顶线结果，启动肺动脉高压相关注册3期研究 [6] - Daré Bioscience使Sildenafil Cream按处方销售，启动一项3期注册临床试验 [6] 2025年第一季度财务结果 - 现金收入1800万美元，其中合作伙伴商业销售1340万美元，里程碑和费用460万美元 [7][15] - 总收入1590万美元，2024年同期为150万美元，主要因VABYSMO收入、Day One和Ipsen申请相关里程碑、武田合作付款及OJEMDA™特许权收入增加 [7][8] - 研发费用130万美元，2024年同期为3.3万美元，因武田合作许可费和KIN - 3248临床试验成本增加 [9] - 一般及行政费用810万美元，2024年同期为850万美元，因股票补偿成本减少和咨询成本增加 [10] - 利息费用2025年和2024年第一季度分别为350万和360万美元 [12] - 其他净费用10万美元，2024年同期为其他净收入200万美元，因投资公允价值和收入减少 [13] - 净收入240万美元，2024年同期净亏损860万美元 [14] - 3月31日现金及现金等价物9500万美元，2024年12月31日为1.064亿美元，第一季度收购资产、回购股票和支付股息 [15]