文章核心观点 Checkpoint Therapeutics公布2025年第一季度财务结果及近期公司动态，包括产品获批、并购进展、财务指标变化等情况 [1][7] 财务结果 现金状况 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物总计3300万美元，较2024年12月31日的660万美元增加2640万美元 [7] 研发费用 - 2025年第一季度研发费用为380万美元，较2024年第一季度的850万美元减少470万美元；2025年第一季度研发费用包含70万美元非现金股票费用，2024年第一季度为50万美元 [7] 管理费用 - 2025年第一季度一般及行政费用为740万美元，较2024年第一季度的250万美元增加490万美元；2025年第一季度该费用包含130万美元非现金股票费用，2024年第一季度为60万美元 [7] 净亏损 - 2025年第一季度归属于普通股股东的净亏损为1120万美元，即每股亏损0.19美元，2024年第一季度净亏损为1090万美元，即每股亏损0.33美元；2025年第一季度净亏损包含200万美元非现金股票费用，2024年第一季度为110万美元 [7] 资产负债表 - 2025年3月31日，公司总资产为3416.4万美元，总负债为1786.9万美元，股东权益为1629.5万美元；2024年12月31日，总资产为747.1万美元，总负债为2009.6万美元，股东权益为 - 1262.5万美元 [29] 利润表 - 2025年第一季度公司无相关方收入，总运营费用为1114.9万美元，运营亏损为1114.9万美元，净亏损为1121.2万美元，每股亏损0.19美元；2024年第一季度总运营费用为1094.8万美元，运营亏损为1094.8万美元，净亏损为1094.5万美元，每股亏损0.33美元 [31][32] 近期公司动态 产品获批 - 2024年12月，美国FDA批准UNLOXCYT用于治疗无法接受根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成人患者，是首个且唯一获FDA批准用于该适应症的PD - L1阻断抗体 [7] 并购进展 - 2025年3月，公司与Sun Pharma达成合并协议，交易总价值最高约4.16亿美元，预计2025年第二季度完成，需满足惯例成交条件，包括监管批准和股东批准；4月，合并协议修订，公司提交相关最终委托书，股东特别会议将于2025年5月28日对合并进行投票 [7] UNLOXCYT相关信息 作用机制 - UNLOXCYT是一种人免疫球蛋白G1单克隆抗体，可结合PD - L1，阻断其与T细胞受体PD - 1和B7.1的相互作用，释放PD - L1对抗肿瘤免疫反应的抑制作用，还可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 [4] 适应症 - 用于治疗无法接受根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成人患者 [5] 常见不良反应 - 最常见不良反应（≥10%）包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退、便秘、恶心、头痛、瘙痒、水肿、局部感染和尿路感染 [22] 严重不良反应 - 可能导致严重和致命的免疫介导不良反应、输液相关反应、异基因造血干细胞移植并发症、胚胎 - 胎儿毒性等 [13][17][20] 公司概况 - Checkpoint Therapeutics是一家商业阶段的免疫疗法和靶向肿瘤公司，专注于实体肿瘤癌症新疗法的收购、开发和商业化；公司除UNLOXCYT获批外，还在评估奥拉替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌潜在新疗法；公司总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆，由Fortress Biotech创立 [23]