文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果，并就解决CRL问题向FDA提交会议申请，还介绍了项目进展、财务情况等信息 [1] 第一季度及近期项目更新 阵发性室上性心动过速（PSVT）患者使用依曲帕米情况 - 公司收到FDA关于CARDAMYST用于PSVT的CRL，信中指出两个关键CMC问题需解决 [6] - 公司就解决CRL问题向FDA提交会议申请，总裁表示有信心与FDA合作解决问题 [1][2] 快速心室率心房颤动（AFib - RVR）患者使用依曲帕米情况 - AFib - RVR的3期研究方案已最终确定，获FDA同意推进，但因优先解决PSVT的CRL问题，暂停该研究的患者入组启动 [4] 2025年第一季度财务结果 资金情况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为5600万美元，较2024年12月31日的6970万美元减少 [11] 收支情况 - 2025年第一季度无收入，2024年同期也无收入 [11] - 2025年第一季度研发费用为500万美元，高于上年同期的360万美元，主要因药物制造咨询成本和监管成本增加 [11] - 2025年第一季度一般及行政费用为520万美元，高于上年同期的400万美元，主要因外部服务成本增加，部分被人员成本减少抵消 [11] - 2025年第一季度商业费用为1040万美元，高于上年同期的290万美元，因CARDAMYST推出准备工作相关成本增加，因CRL暂时暂停推出相关运营支出增加 [11] - 2025年第一季度净亏损2080万美元，高于上年同期的1040万美元 [11] 其他进展 - 美国专利商标局就依曲帕米鼻喷雾剂颁发新的使用方法专利，可能将CARDAMYST在美国的知识产权保护延长至2042年7月 [6] - 独立调查中CARDAMYST被40%受访者选为有望对患者健康产生最大影响的新药 [6] - 2月举办CARDAMYST鼻喷雾剂商业发布计划投资者活动 [6] - 3月在ACC.25会议上展示依曲帕米相关海报 [6] 依曲帕米介绍 - 公司主要研究产品，是新型钙通道阻滞剂鼻喷雾剂，用于PSVT和AFib - RVR症状发作治疗，设计为患者可自行给药，无需医疗监督 [8][9] 公司介绍 - 生物制药公司，开发和商业化创新心血管解决方案，专注满足患者未满足需求，改善患者体验 [9]