文章核心观点 Nurix Therapeutics公司将在两场重要科学会议上公布bexobrutideg（NX - 5948）正在进行的1a/b期临床试验数据 [1] 会议信息 EHA 2025大会 - 时间为2025年6月12 - 15日在意大利米兰举行 [2] - 展示形式为两张海报 [2] - 海报一标题为“Bexobrutideg (NX - 5948), a novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) degrader, demonstrates rapid and durable clinical responses in relapsed refractory CLL: updated findings from an ongoing Phase 1a Study”，演讲者为Zulfa Omer，MD，时间为6月13日18:30 - 19:30 CEST，摘要编号PF571 [3] - 海报二标题为“Bexobrutideg (NX - 5948), a novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) degrader, shows high clinical activity and tolerable safety in an ongoing Phase 1a/b study in patients with Waldenström macroglobulinemia”，演讲者为Dima El - Sharkawi，MB，BS，MA，PhD，MRCP FRCPath，时间为6月14日18:30 - 19:30 CEST，摘要编号PS1883 [3] 18 - ICML大会 - 时间为2025年6月17 - 21日在瑞士卢加诺举行 [2] - 展示形式为一场口头报告和一张海报 [2] - 口头报告标题为“Bexobrutideg (NX - 5948), a novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) degrader, demonstrates rapid and durable clinical responses in relapsed refractory CLL: updated findings from an ongoing Phase 1a Study”，演讲者为Alexey Danilov，MD，PhD，时间为6月21日9:30 CEST，摘要编号093 [4] - 海报标题为“Bexobrutideg (NX - 5948), a novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) degrader, shows high clinical activity and tolerable safety in an ongoing Phase 1a/b study in patients with Waldenström macroglobulinemia”，演讲者为David Lewis，MD，时间为6月19日10:00 - 18:00 CEST，摘要编号437 [5] 药物信息 - Bexobrutideg是一种研究性、口服生物可利用、可穿透血脑屏障的小分子BTK降解剂，正在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤患者中进行1期临床试验，试验信息可在clinicaltrials.gov（NCT05131022）查询 [6] 公司信息 - Nurix Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化，旨在改善癌症和炎症性疾病患者的治疗选择 [7] - 公司全资拥有的临床阶段产品线包括BTK降解剂和CBL - B抑制剂，临床前产品线有多种潜在的首创或同类最佳的降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs） [8] - 合作药物发现产品线包括IRAK4和STAT6的临床前阶段降解剂，与吉利德科学、赛诺菲和辉瑞有合作协议，公司在美国对多个候选药物保留共同开发、共同商业化和利润分享的选择权 [8] - 公司拥有完全集成人工智能的发现引擎和卓越的连接酶专业知识，致力于将靶向蛋白降解科学转化为临床进展，总部位于加利福尼亚州旧金山 [8]