文章核心观点 公司宣布TUSCANY试验数据入选EHA 2025大会口头报告，TUS+VEN+AZA三联疗法正作为新诊断AML患者一线疗法开发 [1][2] 试验进展 - 新诊断患者TUS+VEN+AZA三联疗法数据入选EHA 2025大会口头报告 [1] - TUSCANY 1/2期研究由美国10个领先临床站点开展，计划中期至晚期2025年招募18 - 24名患者 [5] 疗法介绍 - TUS+VEN+AZA三联疗法是唯一安全且与突变无关的一线疗法，用于治疗无法接受诱导化疗的新诊断AML患者 [2] - 此前TUS 40mg或80mg两个剂量组显示出安全性、完全缓解和MRD阴性 [2] - 早期APTIVATE试验显示TUS单药及TUS+VEN组合在复发或难治性AML患者中安全性良好且活性广泛 [4] 报告详情 - 报告标题为TUSCANY研究，介绍TUS+VEN+AZA在新诊断AML患者中的安全性和有效性 [3] - 报告时间为2025年6月12日17:00 - 18:15 CEST，报告人是斯坦福大学医学院的Gabriel Mannis博士 [3] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发肿瘤精准药物，重点在血液学领域 [7] - 公司的tuspetinib已在复发或难治性AML患者中显示活性，正作为一线三联疗法开发 [7]