核心观点 - Pelareorep在多种癌症类型中展现出临床效益 包括乳腺癌、胰腺癌和肛门癌 通过静脉给药并与化疗及检查点抑制剂联用 同时保持良好安全性[2] - GOBLET研究Cohort 4数据显示 pelareorep联合atezolizumab在难治性肛门鳞癌中客观缓解率达33% 包括持续15个月以上的完全缓解[9] - 公司获得机构投资者Alumni Capital LP 2000万美元股权融资协议 支持临床开发[6] 临床数据进展 - 2025年ASCO GI研讨会上公布两项海报数据 分别涉及肛门癌和胰腺导管腺癌(PDAC)[4] - ASCO年会即将展示海报 揭示pelareorep在PDAC中激活先天性与适应性免疫应答的能力[3] - GOBLET Cohort 5完成PDAC患者安全性导入期 独立数据安全监查委员会和德国PEI均建议继续研究[9] 关键意见领袖观点 - 乳腺癌国际组织联合创始人Martine Piccart和免疫治疗专家Alexander Eggermont在研讨会强调 需要新治疗方案并认可pelareorep激活免疫系统识别攻击肿瘤的能力[5] 财务表现 - 截至2025年3月31日 公司持有1530万加元现金及等价物 预计资金可支撑至2025年第三季度[10] - 2025年第一季度净亏损670万加元 较2024年同期690万加元亏损略有收窄 每股亏损从0.09加元改善至0.08加元[10][15] - 研发费用从570万加元降至410万加元 主要因生产和临床试验支出减少[10] 资产负债表 - 总资产从2024年底2019万加元降至1970万加元 主要由于现金减少[12] - 股东权益从598万加元增至649万加元 主要来自股权融资[12][16] 预期里程碑 - 2025年Q2将公布GOBLET Cohort 1胰腺癌转化数据 评估pelareorep联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇/atezolizumab方案[14] - 2026年上半年计划发布GOBLET Cohort 5初步疗效数据 针对新诊断转移性PDAC患者的pelareorep联合改良FOLFIRINOX方案[14] 公司背景 - 临床阶段生物技术公司 专注静脉注射免疫治疗剂pelareorep开发 已获FDA授予乳腺癌和胰腺癌快速通道资格[18][20] - pelareorep通过诱导抗癌免疫反应 使"冷肿瘤"转化为"热肿瘤" 在多项1/2期研究中显示前景[19]