公司转型与战略进展 - 公司从研发阶段向商业化阶段转型 核心驱动力为FDA批准的LYMPHIR用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤 [2] - 正在推进与潜在商业及战略合作伙伴的谈判 同时寻求额外融资以增强财务灵活性 [3] - 母公司Citius Pharma将持续提供资金支持 直至公司通过股权融资或LYMPHIR销售收入实现资金自给 [4] 核心产品LYMPHIR商业化 - LYMPHIR于2024年8月获FDA批准 目标市场为复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者 初始市场规模超4亿美元且存在未满足需求 [11] - 知识产权保护包括孤儿药认定、复杂技术专利及与检查点抑制剂联用的免疫疗法专利 [11] - 本季度G&A费用增长至220万美元 主要源于LYMPHIR上市前的市场研究、营销及医保报销准备活动 [7] 2025财年Q2财务表现 - 现金储备仅112美元 需在2025年5月前获取新资金维持运营 [5] - 研发费用同比激增139%至310万美元 主因药品生产许可检查相关原料批次成本 [6] - 净亏损同比扩大60%至770万美元 每股亏损0.11美元 主要受运营费用增长驱动 [9] 资产负债表与现金流 - 总资产9144万美元 其中7340万美元为在研项目资产 流动资产中存货达1534万美元 [14] - 流动负债4974万美元 含2840万美元许可应付账款及872万美元应计费用 [14] - 六个月经营活动现金净流出 存货增加707万美元 应付账款增长396万美元部分抵消亏损影响 [17]