临床研发进展 - 公司宣布首位患者已开始接受CX-801与KEYTRUDA联合用药治疗，该联合疗法处于针对转移性黑色素瘤患者的1期剂量递增研究中，旨在评估安全性和初步临床活性 [1] - CX-801联合用药组的研究是在CX-801单药治疗的前三个剂量递增队列成功完成后启动的 [3] - 公司预计将在2025年下半年获得针对晚期黑色素瘤的初步1a期转化和生物标志物数据 [4] 核心产品管线与技术平台 - CX-801是一种双重掩蔽的干扰素（IFN）alpha-2b PROBODY®细胞因子，旨在利用干扰素alpha-2b的免疫刺激特性，并与检查点抑制剂联合使用 [2] - CX-801的设计目标是将干扰素alpha-2b的效力集中于肿瘤部位，以减少因其全身毒性导致的耐受性差的问题，从而支持联合治疗策略 [2] - 公司是一家临床阶段、专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于开发新型条件激活、掩蔽的生物制剂，其PROBODY®治疗平台旨在开发更安全、更有效的癌症疗法 [5] - 公司差异化的研发管线包括多种治疗模式，如抗体药物偶联物（ADC）、T细胞衔接器和免疫调节剂（如细胞因子），临床阶段管线包括CX-2051（针对EpCAM的ADC）和CX-801 [5] 行业合作与战略定位 - 公司与多个肿瘤学领域的领导者建立了战略合作，包括安进（Amgen）、安斯泰来（Astellas）、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、再生元（Regeneron）和莫德纳（Moderna） [5] - CX-2051是与ImmunoGen合作发现的 [5]