文章核心观点 - 公司将在会议上展示药物临床研究分析结果，凸显其治疗吸烟成瘾的潜力和优势，有望获批并缓解吸烟相关疾病负担 [1][5][6] 公司情况 - 公司是专注于开发和商业化戒烟药物的晚期专业制药公司，已完成两项戒烟3期研究和一项戒电子烟2期研究，计划2025年6月提交戒烟新药申请，还与FDA进行了戒电子烟2期结束会议 [7] 研究情况 - 公司将在会议上展示3期ORCA - 3研究的额外分析结果 [1] - 研究表明药物能减少吸烟渴望得分和血清可替宁水平，未完全戒烟者中平均渴望得分显著降低，药物治疗使可替宁水平降低幅度近4倍于安慰剂 [4] - 治疗期间继续吸烟的参与者尼古丁暴露减少量约相当于每周一包香烟，凸显药物降低烟草依赖的潜力 [5] 药物情况 - 药物是植物生物碱，对烟碱型乙酰胆碱受体有高亲和力，通过与大脑尼古丁受体相互作用治疗成瘾，减少渴望症状和产品奖励满足感，尚未获FDA批准 [11] - 药物获FDA突破性疗法认定，以满足戒电子烟治疗需求 [10] 行业情况 - 美国约2900万成年人吸可燃香烟，烟草使用是可预防死亡的主要原因，全球超800万、美国近50万人每年因此死亡，肺癌、肺病、冠心病死亡多与此有关 [9] - 美国超1100万成年人使用电子烟，2024年约160万中学生报告使用，无FDA批准的专门戒电子烟治疗方法 [10]