公司活动 - 公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）口头报告后举办虚拟关键意见领袖（KOL）活动，讨论NEXICART - 2 1/2期临床试验的中期临床数据 [1] - 虚拟KOL活动于2025年6月3日下午3点（美国东部时间）举行，随后有问答环节 [2] - 活动将邀请Heather Landau、Shahzad Raza和Jeffrey Zonder三位医学博士，讨论NXC - 201细胞疗法的临床经验和复发性/难治性AL淀粉样变性的治疗前景 [2] - 投资者和相关方可通过链接或公司网站参加网络直播 [3] 专家信息 - Heather Landau是纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心淀粉样变性项目主任、骨髓移植专家和细胞治疗师，发表超100篇同行评审文章，在血液学和肿瘤学临床试验设计等方面经验丰富 [4][5] - Shahzad Raza是克利夫兰诊所血液学家/肿瘤学家，专注浆细胞疾病，过去十年发表多篇同行评审文章 [6] - Jeffrey Zonder领导芭芭拉安卡马诺斯癌症研究所淀粉样变性多学科团队，是韦恩州立大学医学院肿瘤学教授 [7] 临床试验 - NEXICART - 2是正在进行的美国1/2期单臂多中心临床试验，评估NXC - 201治疗复发性/难治性AL淀粉样变性，预计招募40名心功能正常且未接受过BCMA靶向治疗的患者，1期主要终点是安全性，2期是有效性 [8] 产品信息 - NXC - 201是一种经过空间优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR - T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，美国以外的NEXICART - 1研究初步数据显示其在复发性/难治性AL淀粉样变性中完全缓解率高，已获FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定及美欧孤儿药认定（ODD） [9] 行业信息 - AL淀粉样变性由骨髓中异常浆细胞产生错误折叠的淀粉样蛋白，在器官中积累导致器官损伤和高死亡率 [10] - 美国复发性/难治性AL淀粉样变性患病率预计每年增长12%，2024年约33277例，淀粉样变性市场2017年为36亿美元，预计2025年达到60亿美元 [11] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发针对AL淀粉样变性和其他严重疾病的细胞疗法，主要候选产品是NXC - 201，正在美国NEXICART - 2和美国以外NEXICART - 1研究中评估，已证明在AL淀粉样变性中无神经毒性 [12] 联系方式 - 媒体联系人：Mike Moyer，邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [14] - 公司联系人：邮箱irteam@immixbio.com [14]