核心观点 - Rigel Pharmaceuticals将在2025年ASCO和EHA年会上展示7项海报，涉及GAVRETO和REZLIDHIA的临床数据 [1][2] - GAVRETO在RET融合阳性NSCLC患者中显示出70.3%的客观缓解率和19.1个月的中位缓解持续时间 [6] - REZLIDHIA在复发/难治性AML患者中显示出50%的客观缓解率，中位缓解持续时间为17.6个月 [12] ASCO会议展示 - GAVRETO在RET融合阳性NSCLC中的1/2期ARROW研究最终数据显示70.3%的ORR和44.3个月的中位总生存期 [4][6] - REZLIDHIA在复发/难治性AML中的2期研究显示，接受1-2线治疗的患者比≥3线治疗的患者有更高的缓解率 [4][6] - GAVRETO在RET融合阳性实体瘤中的数据显示46.4%的ORR，胰腺癌患者达到100%的ORR [8][11] EHA会议展示 - REZLIDHIA在原发性难治性AML患者中显示出50%的ORR和30%的CR/CRh率 [9][12] - REZLIDHIA作为维持治疗在AML患者中显示出83%的4个月无复发生存率 [14][19] - 突变类型和共突变对REZLIDHIA在复发/难治性AML中的疗效有影响 [10][12] 药物数据 - GAVRETO在RET融合阳性NSCLC患者中显示出13.1个月的中位无进展生存期，美国患者达到25.9个月 [6] - REZLIDHIA与ivosidenib的间接比较显示两者缓解率相当，但REZLIDHIA的CR+CRh持续时间更长 [7][11] - REZLIDHIA在原发性难治性AML患者中最常见的不良反应是恶心(41%)和呕吐(30%) [12] 疾病背景 - 美国2025年预计将有226,000例肺癌新病例，其中85-90%为NSCLC，1-2%存在RET融合 [18] - AML占成人癌症的1%，2025年美国预计有22,010例新病例，约50%患者会复发 [18] - 难治性AML影响10-40%的新诊断患者，传统治疗预后较差 [18][41]