公开信息显示，美国临床肿瘤学会年会是业内备受关注的临床肿瘤学会议，被认为是行业风向标，受到 全球医药行业和投资者关注。今年的ASCO年会上，中国研究者共计70余项原创研究入选口头报告，包 括诸多"First in Class""Best in Class"研究。其中，中国生物制药共有12项临床研究入选大会"口头报 告"环节，创下中国药企新纪录。 中证报中证网讯(记者孟培嘉)记者5月23日从中国生物制药获悉，一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO) 年会于当地时间5月22日公布入选研究摘要。其中，中国生物制药公司的"得福组合"(贝莫苏拜单抗+安 罗替尼胶囊)一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)Ⅲ期临床研究数据首次公布，中 位无进展生存期(PFS)为10.12个月，头对头击败对比药物。据悉，这也是业内首个对比免疫检查点(PD- 1)抑制剂联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌取得阳性结果的Ⅲ期临床研究。 报告作者及该项临床试验的主要研究者中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯表示，贝莫苏拜单抗联合化 疗序贯联合安罗替尼方案突破了传统标准治疗瓶颈。安罗替尼已经积累了大量循证医学证据，在非小细 胞肺癌后线治 ...