文章核心观点 - 公司将在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示Bria - IMT™和Bria - OTS™疗法的积极生存和临床获益数据，数据显示Bria - IMT在转移性乳腺癌治疗上有潜力，其疗效表现优于部分FDA批准疗法，有望成为低毒治疗选择 [1][2] 会议信息 - 会议名称为2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，时间为5月30日 - 6月3日，地点在芝加哥麦考密克广场 [1] 研究数据 - Bria - IMT总体队列中，患者年龄中位数61岁，接受过的前期治疗中位数为6次，中位总生存期（OS）9.9个月，无进展生存期（PFS）3.6个月，客观缓解率（ORR）10%，临床获益率（CBR）55% [5] - Bria - IMT 3期方案队列中，患者年龄中位数62岁，前期治疗中位数6次，中位OS 13.43个月，PFS 3.6个月，ORR 14%，CBR 61% [5] - ASCENT研究中，SG组患者年龄中位数54岁，前期治疗中位数4次，中位OS 11.8个月，PFS 4.8个月，ORR 31%，CBR 40%；TPC组年龄中位数53岁，前期治疗中位数4次，中位OS 6.9个月，PFS 1.7个月，ORR 4%，CBR 8% [7] - TROPiCS - 02研究中，SG组患者年龄中位数57岁，前期治疗中位数3次，中位OS 14.4个月，PFS 5.5个月，ORR 21%，CBR 34%；TPC组年龄中位数55岁，前期治疗中位数3次，中位OS 11.2个月，PFS 4个月，ORR 14%，CBR 22% [7] 研究结论 - 2期生存和临床获益数据达到或超过FDA批准疗法在可比转移性乳腺癌患者中的结果，且无治疗相关停药情况 [6] - Bria - IMT 3期配方患者的PFS和OS显著优于未进入3期的替代配方患者，3期配方队列的OS与ASCENT和TROPiCS - 02研究相当，超过其TPC组 [8] - 2期研究CBR达61%，超过ASCENT和TROPiCS - 02研究，ORR 14%，匹配或超过两项研究的TPC组 [9] 研究意义 - 结果强化了Bria - IMT满足转移性乳腺癌患者迫切未满足需求的潜力，3期配方良好的疗效支持其在正在进行的3期试验中继续评估 [2][10] 海报及摘要信息 - 《Update on phase III pivotal trial of Bria - IMT + CPI vs physician's choice in advanced metastatic breast cancer (BRIA - ABC)》，6月2日9:00 AM - 12:00 PM CDT展示，摘要编号TPS1138，海报板编号108a [3] - 《Bria - IMT + checkpoint inhibitor: Phase I/II survival results compared to benchmark trials in metastatic breast cancer》，6月2日9:00 AM - 12:00 PM CDT展示，摘要编号1096，海报板编号75 [4] - 《Trial in progress: A study of Bria - OTS™ cellular immunotherapy in metastatic recurrent breast cancer》，6月2日9:00 AM - 12:00 PM CDT展示，摘要编号TPS1136，海报板编号107a [11] - 《Impact of HLA Matching on Clinical Outcomes in a Phase 2 Trial of Bria - IMT Plus Anti PD1 in Advanced Breast Cancer》为仅发布摘要 [12] 其他信息 - 公司是临床阶段生物技术公司，开发新型免疫疗法以改变癌症治疗，更多信息见https://briacell.com/ [13] - 会议结束后，演示文稿副本将发布在https://briacell.com/scientific - publications/ [12] - 公司联系人为总裁兼CEO William V. Williams，电话1 - 888 - 485 - 6340，邮箱info@briacell.com；投资者关系联系邮箱为investors@briacell.com [17]