公司动态 - 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Liquidia公司的Yutrepia(曲前列尼尔)吸入粉末用于治疗肺动脉高压(PAH)和间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD)以改善运动能力 [1] - 2024年8月FDA曾对Yutrepia的PAH和PH-ILD适应症给予暂时性批准 [1] - 消息公布后Liquidia股价下跌5.2%至14.80美元 [1] 分析师观点 - Wells Fargo分析师Tiago Fauth维持"增持"评级并将目标价从20美元上调至23美元 [6] - HC Wainwright & Co分析师Andrew Fein维持"买入"评级并将目标价从29美元上调至35美元 [6] - Needham分析师Serge Belanger维持"买入"评级和25美元目标价不变 [6]