文章核心观点 - 基因疗法生物制药公司CRISPR Therapeutics宣布其高管团队将于6月参加两场投资者会议 [1] 公司参会信息 - 公司高管团队将于6月3日上午11:20 CT参加William Blair第45届年度成长股会议 [2] - 公司高管团队将于6月9日下午3:20 ET参加高盛第46届年度全球医疗保健会议 [2] - 会议将在公司网站“活动与演示”页面进行直播，直播回放将在演示结束后在公司网站存档14天 [2] 公司介绍 - 公司成立超十年，从基因编辑研究公司发展为首个CRISPR疗法获批的行业领导者 [3] - 公司产品候选组合多样，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学等多个疾病领域 [3] - 2018年公司将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推进到临床，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血 [3] - 2023年末起，CASGEVY在多个国家获批用于治疗上述两种疾病的符合条件患者 [3] - 公司采用获诺贝尔奖的CRISPR技术，已与Vertex Pharmaceuticals等公司建立战略伙伴关系 [3] - 公司总部位于瑞士楚格，美国子公司及研发业务位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 [3] 联系方式 - 投资者联系电话为+1 - 617 - 307 - 7503，邮箱为ir@crisprtx.com [4] - 媒体联系电话为+1 - 617 - 315 - 4493，邮箱为media@crisprtx.com [4]