文章核心观点 - 临床阶段制药公司Processa Pharmaceuticals宣布其3篇摘要被2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会接受，展示了下一代癌症(NGC)候选药物的临床前和临床进展 [1] 公司动态 - 公司宣布3篇摘要被2025年ASCO年会接受，展示NGC药物候选管线的临床前和临床进展 [1] - 公司创始人兼研发总裁David Young将在6月2日上午9点至12点CDT展示正在进行的2期适应性设计试验，评估PCS6422与卡培他滨联合治疗晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和有效性 [9] 摘要信息 在线摘要 - 摘要《Safety and Efficacy of Eniluracil + Capecitabine (6422 + Cap) in Phase 1b Trial》（编号e15152）提供1b期研究数据，确定NGC - Cap的最大耐受剂量和2期推荐剂量范围，强调其与标准卡培他滨相比改善的安全性和抗肿瘤活性 [3][4] - 摘要《Preclinical Project Optimus Dose Escalation of SN - 38 Pro - Drug PCS11T》（编号e15023）概述了确定SN - 38肿瘤靶向前药PCS11T最佳治疗窗口的方法，旨在增加肿瘤中的药物浓度同时降低全身毒性 [4][5] 海报摘要 - 摘要《Adaptive Designed Eniluracil + Capecitabine Phase 2 Trial in Advanced or Metastatic Breast Cancer Patients》（编号TPS1133，海报编号105b）探索最佳给药方案和个性化医疗方法，以改善晚期或转移性乳腺癌患者的治疗结果和耐受性 [9] 公司介绍 - Processa是临床阶段制药公司，专注开发具有更高安全性和有效性的NGC药物，通过结合新型肿瘤管线、成熟抗癌活性分子和监管科学方法，为癌症患者开发更有效且耐受性更好的治疗方案 [6]