文章核心观点 公司宣布在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示CTIM - 76一期临床试验的进展海报 ，该试验用于评估CTIM - 76在卵巢、子宫内膜和睾丸癌中的安全性和有效性 ，预计2026年上半年分享初始数据 [1][7] 试验相关信息 - 一期临床试验是一项开放标签、剂量递增和扩展研究 ，旨在评估CTIM - 76在CLDN6阳性晚期或转移性卵巢、子宫内膜和睾丸癌患者中的安全性和有效性 ，预计招募多达70名患者 [2] - 2025年1月对首位患者给药 ，目前正在对第3组进行给药 ，美国有7个活跃的试验点 [7] 海报展示详情 - 海报标题为“A phase 1, first - in - human study of CTIM - 76, a claudin - 6 (CLDN6) - directed bispecific antibody, in patients with recurrent ovarian cancer and other advanced solid tumors” - 摘要编号为TPS2685 - 海报会议属于“Developmental Therapeutics—Immunotherapy” - 日期和时间为2025年6月2日星期一下午1:30 CDT - 地点在A厅 - 海报板编号为323b - 展示材料副本将在公司网站的“Publications and Posters”部分提供 [3] CTIM - 76相关信息 - CTIM - 76是一种CLDN6 x CD3 T细胞接合双特异性抗体 ，CLDN6在多种实体瘤中富集 ，临床前研究表明其具有给药方便、免疫原性风险低和可规模化生产的潜力 ，更多临床试验信息可在https://clinicaltrials.gov/查询 [4] 公司相关信息 - 公司是一家生物制药公司 ，致力于开发用于实体瘤的T细胞接合（TCE）双特异性抗体 ，拥有包括CTIM - 76、CT - 95和CT - 202在内的创新TCE双特异性治疗产品组合 ，总部位于费城 [5]