文章核心观点 公司宣布CMND - 100治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验首位患者入组，该试验是开发AUD突破性疗法的关键一步，公司有望为AUD患者提供创新解决方案 [1][2][3] 公司情况 - 公司是临床阶段的生物技术公司，专注于开发新型迷幻药衍生疗法，解决重大医疗需求未得到满足的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司知识产权组合目前包含19个专利家族，31项已授权专利，公司会适时为化合物申请更多专利并寻求获取额外知识产权 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5] 临床试验情况 - 首位患者在耶鲁大学医学院精神病学系入组，标志着试验取得重要里程碑 [1] - 试验正在评估CMND - 100的安全性、耐受性和药代动力学特征，并进行初步疗效评估，探索其减少酒精渴望和消费的潜力 [2] - 试验在多个地点进行，包括耶鲁大学医学院和约翰霍普金斯大学医学院，公司正在评估更多临床地点 [3] - 临床试验合格受试者为18至60岁人群，包括过去一个月至少有五天重度狂饮的非治疗寻求者或符合DSM - 5标准诊断为AUD且过去一个月至少有四天狂饮的治疗寻求者，所有受试者需有减少或戒酒意愿 [3] 行业情况 - 2021年美国物质使用障碍治疗市场价值351亿美元，预计到2029年将增长到602亿美元，全球有数亿人受AUD困扰，但当前治疗方案效果有限且有副作用，市场发展受限 [3]