文章核心观点 Regeneron和赛诺菲公布Dupixent治疗中重度特应性皮炎有色人种患者的DISCOVER 4期试验结果，显示该药物可改善患者症状，加深对该疾病在这一群体中的临床理解 [1]。 关于有色人种特应性皮炎 - 特应性皮炎是一种潜在2型炎症的慢性皮肤病，有色人种患者症状与白人不同，可能导致诊断不准确和低估疾病严重程度，增加医疗资源使用 [4] 关于DISCOVER临床试验 - 试验对120名有色人种特应性皮炎患者每两周使用一次Dupixent，采用基于体重的给药方案 [2] - 24周时，76%患者达到主要终点EASI - 75，即整体疾病严重程度改善≥75%；53%患者达到临床意义的瘙痒改善；患者炎症后色素沉着较基线减少53%；报告皮肤干燥困扰的患者从78%降至18% [3][5] - 试验安全结果与Dupixent已知皮肤病学适应症的安全性一致，不良事件总体发生率为42%，常见不良事件包括头痛、上呼吸道感染等 [3] 关于Dupixent - 由Regeneron专有VelocImmune技术发明，是一种抑制白细胞介素 - 4和白细胞介素 - 13信号传导的全人单克隆抗体，非免疫抑制剂 [8] - 已在60多个国家获得一种或多种适应症的监管批准，全球超100万患者正在接受治疗 [9] - Regeneron和赛诺菲正在3期试验中研究其在多种由2型炎症或其他过敏过程驱动的疾病中的应用 [12] 关于Regeneron - 领先的生物技术公司，利用专有技术推动科学发现和药物开发，药物和管线旨在帮助多种疾病患者 [25] 关于赛诺菲 - 以研发为驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活，有创新的产品线 [29]