产品注册获批 - 公司取得国家药监局颁发的六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)医疗器械注册证 [1] - 注册证有效期自批准之日起至2030年6月5日 [1] - 产品用于定性检测人口咽拭子中呼吸道合胞病毒、人博卡病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎衣原体和肺炎支原体核酸 [1] 产品组合拓展 - 新注册证丰富了公司现有产品组合 [1] - 新产品拓宽了公司产品的应用领域 [1]