文章核心观点 公司取消所有A系列认股权证消除潜在摊薄问题，优化资本结构，为关键临床里程碑做准备，其在研药物IHL - 42X有望填补阻塞性睡眠呼吸暂停治疗领域空白 [1][3] 公司动态 - 公司通过“按市价发行”（ATM）机制筹集资金，成功取消所有剩余A系列认股权证，消除潜在稀释问题 [1] - 5月28日宣布有约束力协议，以1220万美元交换取消最后1.72亿份A系列认股权证，加上5月早些时候取消的一批，共消除3.472亿股潜在稀释 [2] 公司高管观点 - 公司首席执行官Joel Latham表示，利用ATM机制取消认股权证消除了重大稀释来源，使公司在关键里程碑前拥有清晰资本结构，体现了对股东长期价值创造的承诺 [3] 产品信息 IHL - 42X - 是一种口服固定剂量组合药物，由屈大麻酚和乙酰唑胺组成，旨在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，通过靶向潜在病理生理学发挥作用 [5] - 正在进行RePOSA 2/3期临床试验，预计在全球多地招募超560名患者，美国2期部分的 topline数据预计2025年7月公布 [5][6] - 在先前澳大利亚2期临床试验中，各剂量强度均降低呼吸暂停低通气指数（AHI），最低剂量使AHI较基线平均降低51% [6] - 独特地针对阻塞性睡眠呼吸暂停的间歇性缺氧（IH）和高碳酸血症两条生理途径，可能使更广泛患者受益，包括67%非肥胖患者 [7] IHL - 675A - 是一种口服固定剂量组合药物，由大麻二酚和硫酸羟氯喹组成，处于2期开发阶段，旨在协同缓解类风湿关节炎等炎症性疾病 [8] PSX - 001 - 是一种口服合成裸盖菇素治疗药物，获批进行2期临床开发，用于治疗广泛性焦虑症 [8] 行业情况 - 阻塞性睡眠呼吸暂停全球约影响10亿人，美国约3000万人，虽患病率高但诊断和治疗不足 [7]