公司概况 - 赣州和美药业股份有限公司已根据港交所第18A章规则提交主板上市申请,国证国际担任独家保荐人 [1] - 公司成立于2002年,专注于自身免疫性疾病和肿瘤领域小分子药物研发,产品管线包含7个候选药物,其中4种处于II期、III期临床试验或NDA阶段,覆盖12种适应症 [1] - 2023年和2024年分别亏损1.56亿元和1.23亿元,截至2024年底流动资产净值仅剩450万元,2025年3月出现2550万元流动负债 [1] - 已完成多轮融资,总募资约9.51亿元,2024年9月E轮融资后估值达39亿元 [4] 核心产品分析 - 核心产品Mufemilast是一种新型小分子磷酸二酯酶4B(PDE4B)蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂,具有双重作用机制,2024年3月已向国家药监局提交针对银屑病的NDA并获优先审评资格,预计2025年下半年获批上市 [1] - Mufemilast是唯一可直接用于潜伏性结核感染银屑病患者的药物,安全性获III期临床支持 [1] - 第二款核心产品Hemay022是一种EGFR/HER2双靶点小分子抑制剂,正在进行针对晚期ER+/HER2+乳腺癌的III期联合疗法临床试验,计划于2026年提交NDA [2] 行业竞争格局 - 中国银屑病药物市场规模2023年达139亿元,预计2032年将增至894亿元 [2] - 银屑病领域竞争激烈,中国市场已有6款小分子靶向药物上市,另有12个同类在研项目进入临床后期 [2] - 行业分析师指出医药领域的投资及消费惯性更倾向研发经验更丰富、资金更充足的大型药企 [2] 财务状况 - 2023年和2024年研发开支分别为1.23亿元和9700万元,占总支出的主要部分 [4] - 2023年和2024年经营活动所用现金净额分别为1.41亿元和9130万元,截至2024年底账上现金及现金等价物仅剩1.5亿元 [4] - 2024年研发费用同比下降21%,主要源于Mufemilast III期临床试验收尾及患者入组数量减少 [5] 股权结构与团队 - 创始人张和胜博士与郭雪梅夫妇合计控制公司约46.51%的投票权 [6] - 张和胜拥有超过20年生物医学研究和管理经验,2023年和2024年薪酬总计分别为995.6万元和1024万元 [6] - 公司拥有122名研发和临床团队成员,计划在Mufemilast上市一年内组建约80人的商业化团队 [4] 商业化挑战 - 公司缺乏商业化经验,可能导致市场推广不及预期 [7] - 创新药的开发需要证明技术壁垒和产品差异化优势,并展示出清晰的盈利路径 [7] - 在未产生任何收入的情况下,高估值能否在二级市场获得认可存在较大不确定性 [5]
和美药业冲刺港股IPO:创新管线遭遇39亿估值"烧钱难题",小分子双靶向战略难掩1.23亿亏损危机
金融界·2025-06-17 17:51