文章核心观点 公司宣布其治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的领先候选药物IHL - 42X的RePOSA 2期临床试验按计划于2025年6月16日完成数据库锁定，预计7月公布 topline 结果，该药物有望成为治疗OSA的一流疗法 [1][2] 分组1：IHL - 42X临床试验进展 - 公司于2025年6月16日按计划完成IHL - 42X的RePOSA 2期临床试验数据库锁定，标志临床数据收集完成，即将开始最终统计分析，预计7月公布 topline 结果 [1][2] 分组2：IHL - 42X药物特点及优势 - IHL - 42X是口服固定剂量的屈大麻酚和乙酰唑胺组合，通过针对OSA潜在病理生理学发挥治疗作用，独特地靶向与OSA特征相关的间歇性缺氧（IH）和高碳酸血症两条生理途径 [5][6] - 在先前澳大利亚2期临床试验中，IHL - 42X在所有剂量强度下均降低呼吸暂停低通气指数（AHI），最低剂量使AHI较基线平均降低51％ [6] - 与减肥疗法不同，IHL - 42X可惠及更广泛患者群体，包括67％未被归类为肥胖的OSA患者 [7] 分组3：IHL - 42X市场前景 - 全球超9亿人受OSA影响，且人们对其对心血管和代谢健康影响的认识不断提高，IHL - 42X有望改变治疗模式，为大量未得到充分治疗的患者群体带来显著临床益处 [4] - OSA全球约影响10亿人，美国约3000万人，但仍存在诊断和治疗不足问题，IHL - 42X有潜力填补这一护理缺口 [7] 分组4：公司其他在研产品 - IHL - 675A是口服固定剂量的大麻二酚和硫酸羟氯喹组合，在2期开发计划中，旨在协同缓解类风湿关节炎等炎症性疾病 [8] - PSX - 001是口服合成裸盖菇素疗法，获批进行2期临床开发，用于治疗广泛性焦虑症 [9]