公司临床进展 - FSD202项目获得人类伦理审查委员会(HREC)批准进入针对特发性肥大细胞激活综合征(MCAS)患者的2期临床试验 该试验为随机双盲设计 计划招募60名患者 每日两次给药持续56天 主要终点为第28天时每日平均疼痛强度较基线的降低 [2] - Lucid-MS项目计划在2025年第四季度向美国FDA提交Lucid-21-302的研究性新药(IND)申请 已与麻省总医院启动联合研究 采用PET成像技术评估疗效 首位患者已完成扫描 [3] - 临床管线覆盖脑部疾病和酒精健康领域 主要项目包括治疗进展性多发性硬化症的Lucid-MS 针对MCAS的FSD202 以及加速酒精代谢的unbuzzd™配方 [8][11] 战略业务发展 - 子公司Celly Nutrition更名为Unbuzzd Wellness Inc 并聘请MNP LLP进行PCAOB审计 为潜在IPO做准备 公司持有该子公司20.11%股权 [4] - 持续增加比特币持仓 截至2025年6月10日总投资额达500万美元 同时宣布将向股东按1:1比例发放与潜在超过7亿美元诉讼收益挂钩的或有价值权利(CVRs) [5] 财务表现 - 2025年第一季度无营收 反映公司仍处于临床开发阶段 一般及行政费用同比下降31%至132万美元 研发支出显著增加至165万美元 [6] - 截至2025年3月31日持有现金及等价物350万美元 管理层确认资金足以支持临床资产推进和运营需求至2027年第一季度 [7] 技术平台与机制 - Lucid-MS采用非免疫调节方法治疗进展性多发性硬化症 FSD202为超微化棕榈酰乙醇酰胺配方 针对MCAS等炎症性疾病 unbuzzd™为天然配方 旨在加速酒精代谢和降低血液酒精浓度 [8]