吉利德科学HIV疗法获批 - 美国FDA批准吉利德科学突破性长效HIV疗法Yeztugo(lenacapavir) 该疗法为首款一年仅需注射两次的HIV预防选择 适用于成人和体重≥35公斤青少年[1] - Yeztugo获批时间与PDUFA日期(6月19日)一致 关键3期PURPOSE 1和PURPOSE 2试验数据显示 ≥99 9%接受治疗者保持HIV阴性状态[2] - 该疗法作为暴露前预防(PrEP) 可降低经性传播感染HIV风险[1] 市场竞争格局 - 高盛认为Yeztugo可能成为市场领导者 因其具有更优越特性 相较之下葛兰素史克每两月注射一次的长效PrEP注射剂Apretude市场空间有限[3] - 葛兰素史克药物采用整合酶抑制剂核心成分 药物间相互作用较少 对部分患者是考虑因素[3] - 艾滋病治疗市场规模约200亿英镑 预防用药市场规模约20-30亿英镑[3] 行业影响 - 长效PrEP注射剂引入将加强PrEP使用教育 扩大医疗提供者和潜在使用者覆盖范围 有助于美国实现更长期普及[2] - 目前仅三分之一符合条件的个体正在使用PrEP方案 获取/覆盖情况是关键因素[2] - 葛兰素史克计划推出超长效药物 预计2027年(Q4M)和2028-2030年(Q6M)上市[3] 投资观点 - 高盛维持葛兰素史克"中性"评级 目标价42美元 认为此次获批证实已知竞争风险 对股价影响有限[1][3]