文章核心观点 - 公司宣布与Amarin达成独家许可和供应协议，将在欧洲59个国家商业化心血管药物Vazkepa，有望推动专科和初级保健业务增长 [1] 合作信息 - 公司与Amarin达成许可和供应协议，将在欧洲59个国家商业化心血管药物Vazkepa [1] - 公司将向Amarin支付2500万美元的预付现金款项，Amarin供应成品并有权获得特许权使用费和最高1.5亿美元的商业里程碑付款 [4] 药物信息 - Vazkepa可降低服用他汀类药物、高心血管风险、甘油三酯升高且患有心血管疾病或糖尿病并伴有至少一种其他心血管危险因素的成年患者的心血管事件风险 [1] - 基于REDUCE - IT研究，Vazkepa于2021年在欧盟和英国获批，2022年在瑞士获批，是心血管结局试验中唯一有效降低相关患者心血管风险的治疗选择，临床数据可靠，在欧洲专利保护至2039年 [2] - Vazkepa目前在11个欧洲国家商业化，2024年净销售额为1200万欧元，预计2027年营收超4000万欧元，2026年实现EBITDA盈利 [3] 各方表态 - 公司首席执行官表示协议凸显公司在心血管领域的专业知识和对加强业务的承诺，Vazkepa是一流治疗选择，能推动业务增长 [6] - 公司专科和初级保健执行副总裁称Vazkepa与公司产品组合互补，有长期发展潜力，能为患者带来影响 [6] - Amarin总裁兼首席执行官认为公司能最大化Vazkepa的商业机会，引领其在欧洲的下一阶段增长 [6] 其他信息 - 更多细节将在7月30日的2025年上半年电话会议上公布 [5]