公司进展 - DBV Technologies宣布在COMFORT Toddlers补充安全性研究中完成首例1-3岁花生过敏幼儿的受试者筛查 [1] - 研究将在美国、加拿大、澳大利亚、英国和欧洲约80-90个研究中心招募480名受试者 [2] - 密歇根呼吸医学研究所的Jeffrey Leflein博士团队完成首例筛查，明尼苏达过敏哮喘中心和加拿大汉密尔顿过敏免疫诊所已启动招募 [2][6] 研究设计 - COMFORT Toddlers为三期双盲安慰剂对照安全性研究，旨在补充已完成的三期EPITOPE研究数据 [3] - 研究包括6个月核心阶段和可选18个月开放标签治疗阶段，受试者最长可接受24个月(活性组)或18个月(安慰剂组)治疗 [3] - 数据将支持2026年下半年通过加速审批途径向FDA提交生物制品许可申请 [4] 技术平台 - VIASKIN®贴片技术通过完整皮肤递送微克级生物活性成分，利用皮肤免疫耐受特性实现过敏原脱敏 [9] - 表皮免疫疗法(EPIT™)作为非侵入性治疗新类别，旨在改变患者基础过敏状态 [9] - 公司专注于1-3岁幼儿和4-7岁儿童的花生过敏临床项目 [9] 市场潜力 - 花生过敏影响数百万人，幼儿群体存在显著未满足医疗需求 [4][9] - 成功开发将填补食物过敏治疗领域空白，提供非侵入性治疗方案 [9] - 全球多中心研究设计反映公司国际化开发战略 [2] 投资者沟通 - 管理层将于美国东部时间6月25日下午5点召开投资者电话会议讨论进展 [5] - 会议可通过指定电话号码接入或官网投资者关系栏目观看网络直播 [7][8]