文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine宣布其治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验中首位参与者已接受CMND - 100给药，这是开发潜在新疗法的关键一步 [1] 公司进展 - 2025年6月30日公司宣布I/IIa期临床试验中首位参与者接受CMND - 100给药，这是患者首次在临床环境中接受该创新治疗 [1] - 2025年6月5日公司宣布试验中首位参与者入组，试验在美国耶鲁大学医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院以及耶路撒冷的特拉维夫索拉斯基医疗中心和哈达萨大学医疗中心等领先临床地点进行 [2] 试验设计 - I/IIa期试验旨在评估CMND - 100的安全性、耐受性和药代动力学特征，同时评估其在减少AUD患者酒精渴望和消费方面的初步疗效 [2] - 试验是一项多国、多中心、单剂量和多剂量研究，旨在确定CMND - 100的安全性和最佳剂量，并探索早期疗效信号，为该突破性疗法的进一步开发铺平道路 [3] 公司介绍 - Clearmind是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分治疗的健康问题，主要目标是研究开发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司知识产权组合目前包括19个专利家族和31项已授权专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将抓住机会获取更多知识产权以建立其组合 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [5]