临床试验进展 - 截至2025年6月30日，GT-02287的1b期临床试验已招募16名帕金森病患者，超出原定15名的目标，且比2025年三季度末的预期时间提前完成[1] - 所有参与者的90天脑脊液(CSF)生物标志物分析结果将提前至2025年四季度公布，原计划为2026年一季度[1] - 公司应临床研究者和潜在参与者要求，将患者筛选窗口延长至2025年7月31日[1][2] - 独立数据监测委员会(DMC)近期评估后建议维持当前剂量水平继续研究，未出现严重治疗突发不良事件(TEAEs)[1] 药物机制与研发优势 - GT-02287是口服小分子变构调节剂，通过恢复葡萄糖脑苷脂酶(GCase)功能治疗帕金森病(PD)，针对GBA1基因突变或年龄相关因素导致的酶功能障碍[4] - 临床前数据显示该药物能减少α-突触核蛋白聚集、神经炎症和神经元死亡，并改善运动功能缺陷[4] - 1期健康志愿者试验显示，治疗剂量下GCase活性提升超50%，且具有良好安全性和中枢神经系统暴露量[6] 市场潜力与支持 - 美国帕金森病患者超100万人，当前疗法仅缓解症状，无法改变疾病进程，存在重大未满足需求[3] - 研发项目早期已获得迈克尔·J·福克斯基金会、Silverstein基金会及欧盟Horizon 2020等机构资金支持[8] - 除帕金森病外，GT-02287在戈谢病、路易体痴呆和阿尔茨海默病领域也有潜在应用[9] 技术平台与管线 - Magellan™平台能发现新型变构小分子调节剂，用于开发神经退行性疾病、罕见遗传病和肿瘤的疾病修饰疗法[10] - 公司拥有多个未公开的临床前资产，涉及溶酶体贮积症、代谢性疾病和实体瘤领域[9][10] 后续计划 - 计划向澳大利亚卫生部门申请延长1b期给药周期至90天以上，相关长期毒理学研究接近完成，2025年三季度末前更新进展[2] - 1b期扩展数据将优化2026年初启动的2期试验方案设计[2] - 1b期试验在澳大利亚7个研究中心进行，主要终点为评估3个月给药的安全性和耐受性[7]