文章核心观点 Genenta Science公布多项肿瘤研究进展，显示Temferon在治疗肿瘤方面有潜在效果，公司持续推进相关临床试验以验证其安全性和有效性 [1][3] 分组1：患者招募与治疗情况 - 新诊断多形性胶质母细胞瘤（TEM - GBM）研究共招募38名患者，其中25名接受Temferon治疗 [1] - TEM - LT长期随访研究招募2名患者，均存活三年，一名未出现疾病进展，另一名病情稳定 [1] - 旨在招募12名泌尿生殖系统肿瘤患者的TEM - GU 1期研究已开始招募 [3] 分组2：生存数据对比 - 截至4月数据截止，GBM试验中未甲基化MGMT（uMGMT）患者两年生存率为29%，中位总生存期为17个月 [2] - 历史队列中，接受标准治疗的uMGMT患者两年生存率约为14%，中位总生存期为13 - 15个月 [2] 分组3：研究目标与设计 - Genenta计划在年底前证明Temferon对转移性肾细胞癌患者的安全性和耐受性 [3] - TEM - GU 1期研究评估Temferon与免疫检查点抑制剂或酪氨酸激酶抑制剂联用的免疫协同潜力 [3] 分组4：作用机制与研究成果 - Temferon基于重编程肿瘤微环境，促进适应性免疫反应的激活和持久 [4] - 一篇证明Temferon在临床前小鼠实体瘤模型中增强和延长CAR - T活性持久性的科学论文被《Science Translational Medicine》接受发表 [4] 分组5：公司介绍 - Genenta Science是临床阶段免疫肿瘤公司，开发用于治疗多种实体肿瘤癌症的造血干细胞疗法 [6] - 公司首款候选产品Temferon旨在通过骨髓来源的髓系细胞在肿瘤微环境中表达免疫治疗有效载荷 [6] - 公司已完成新诊断GBM患者的1期试验，启动转移性肾细胞癌的1/2a期研究 [6]