文章核心观点 - 赛托迪恩公司公布晚期转移性结直肠癌患者使用leronlimab的积极临床结果，支持其正在进行的II期试验，且该药物有望用于多种实体瘤治疗 [1][3][4] 公司信息 - 赛托迪恩是一家临床阶段的生物技术公司，专注于leronlimab的开发和商业化，该药物是一种研究性人源化IgG4单克隆抗体，已在肿瘤学、传染病和自身免疫疾病等多个治疗领域进行研究 [6] 临床结果 - 晚期转移性结直肠癌患者使用leronlimab的最终结果显示，5名患者中有3名至少有部分缓解，包括1名完全缓解且5年后仍存活的患者 [1] - 基于同情用药方案治疗的患者结果，重申了leronlimab良好的安全性以及对晚期转移性结直肠癌患者的临床益处 [3] 会议安排 - 乔治城大学副教授兼赛托迪恩结直肠癌项目首席研究员Benjamin Weinberg博士，将于2025年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行的ESMO胃肠道癌症大会上展示公司的临床数据 [2] 试验进展 - 赛托迪恩正在进行复发性/难治性微卫星稳定结直肠癌患者的II期试验，最近已对第一名患者给药，目前正在多个临床地点招募更多患者 [3] 药物潜力 - 若先前治疗的结直肠癌患者的观察结果得到前瞻性证实，公司认为leronlimab可有效治疗多种实体瘤类型 [4] - 除了作为肿瘤学的“独立”药物，公司在2025年ESMO乳腺癌会议上展示了leronlimab作为PD - L1水平低、先前对检查点抑制剂无反应或不符合条件的癌症患者的“启动”药物的活性证据，在晚期转移性三阴性乳腺癌治疗中显示出特别的前景 [4]