文章核心观点 - 公司获得以色列特拉维夫索拉斯基医疗中心（TASMC）机构审查委员会（IRB）对CMND - 100治疗酒精使用障碍（AUD）1/2a期临床试验的批准，有望推进AUD治疗方案研发 [1][4] 公司进展 - 公司获得TASMC的IRB批准，可在该领先临床点招募患者开展CMND - 100治疗AUD的1/2a期临床试验 [1] - 试验还包括耶鲁大学医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院和耶路撒冷哈达萨大学医学中心等一流机构 [2] - 公司宣布试验中首位参与者已给药，此前还获得美国食品药品监督管理局（FDA）研究性新药（IND）申请批准及其他临床点IRB批准 [3] 公司目标与试验设计 - 公司旨在为AUD患者及其家人提供突破性解决方案，推进开发安全、有效、创新的迷幻药衍生疗法的使命 [4] - 1/2a期临床试验为跨国多中心研究，旨在评估CMND - 100的安全性、耐受性、药代动力学特征，以及其减少AUD患者酒精渴望和消费的初步疗效 [4] 公司概况 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注开发迷幻药衍生疗法解决包括AUD在内的健康问题 [5] - 公司知识产权组合包括19个专利家族和31项已授权专利，还将寻求更多专利和知识产权 [6] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [6]